კორონავირუსით ინფიცირებულთა პრეპარატით მკურნალობით დამტკიცებას ერთობლივად მხარს უჭერენ მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების სამინისტრო (MOST), ჯანდაცვის ეროვნული კომისია და სამედიცინო პროდუქტების ეროვნული ადმინისტრაცია.
კლინიკური გამოკვლევებისთვის ანტივირუსული პრეპარატი Remdesivir-ის რეგისტრაცია დასრულებულია. ახალ კორონავირუსით დაინფიცირებული პნევმონიის მქონე პაციენტების პირველი ჯგუფი (2019-nCoV) სავარაუდოდ, პრეპარატის მიღებას ხვალიდან დაიწყებენ, განცხადება ამის შესახებ ოთხშაბათს, ოფიციალური კონფერენციაზე გაკეთდა.
კორონავირუსით ინფიცირებულთა პრეპარატით მკურნალობით დამტკიცებას ერთობლივად მხარს უჭერენ მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების სამინისტრო (MOST), ჯანდაცვის ეროვნული კომისია და სამედიცინო პროდუქტების ეროვნული ადმინისტრაცია.
Remdesivir არის პრეპარატი, რომელიც შექმნილია ამერიკული ფარმაცევტული კომპანიის Gilead Science-ის მიერ, თქვა ცაო პინმა, პრეპარატის კლინიკური საცდელი პროგრამის ხელმძღვანელმა, კონფერენციაზე, რომელიც MOST– მა ჩაატარა ხუპეის პროვინციაში, უხანის ძინინთანის საავადმყოფოში.
პრეპარატმა აჩვენა კარგი ანტივირუსული მოქმედება SARS-ისა და MERS-ის კორონავირუსის წინააღმდეგ ცხოველთა ექსპერიმენტებში. მისი კლინიკური გამოკვლევები საზღვარგარეთ ებოლას ინფექციის წინააღმდეგ ჩატარდა. პრეპარატმა ადგილობრივ კვლევებშიც საკმაოდ კარგი ანტივირუსული მოქმედება აჩვენა 2019-nCoV– ს წინააღმდეგ უჯრედულ დონეზე, განაცხადა ცაომ.
სამედიცინო გამოკვლევებში სულ 761 პაციენტი მიიღებს მონაწილეობას. რომლებიც აითვისებენ რანდომიზებულ, ორმაგ ბრმა და პლაცებო-კონტროლირებად კვლევის მეთოდს.
ცდები, რომელსაც ჩინეთ-იაპონიის მეგობრობის საავადმყოფოსა და ჩინეთის სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემიის (CAMS) დაქვემდებარებაში მდებარე ინსტიტუტი Materia Medica ხელმძღვანელობენ, ჩატარდება უხანის რამდენიმე საავადმყოფოში, მათ შორისაა უხანის ძინინთანის საავადმყოფო.
დიდი იმედები მყარდება პრეპარატზე, მაგრამ ჩვენ უნდა დაველოდოთ მისი რეალური ეფექტურობის შედეგებს კლინიკურ კვლევებში, განაცხადა ჩინეთის საინჟინრო აკადემიის ვიცე-პრეზიდენტმა და CAMS– ის პრეზიდენტმა, ვანგ ჩენმა
